لأول مرة عالميا...تشخيص مرض جيني جديد في هذه المستشفى بالسعودية

كتب بواسطة: حاتم بن سالم | نشر في

نجح فريق طبي في المملكة العربية السعودية في تشخيص مرض جيني نادر على مستوى العالم أصيب به جنين في الشهر السادس من الحمل، وجاءت نتيجة الفحص تبين وجود مشكلة في عظام القفص الصدري والأطراف للجنين، ووفقا لما ذكره الموقع الرسمي للخدمات الصحية بالهيئة الملكية بالجبيل تمكن الفريق الطبي بقيادة الدكتور سمير بن عمر بن عبد الله استشاري طب الأمومة والجنين من تشخيص هذا المرض الجيني النادر الذي لم يصب به سوى 12 حالة على مستوى العالم هذا العام.

إقرأ ايضاً:هل يمكن السفر إلى الأردن بتأشيرة زيارة عائلية إلى السعودية؟؟ الجوازات تحسم الجدل للزائرين للمواطنين | هل يمكن السفر إلى دول الخليج بهوية وطنية منتهية؟ الجوازات السعودية تُجيب بهذا المجال | هيئة تنظيم المياه والكهرباء بالرياض تطرح وظائف إدارية شاغرة.. بمزايا مُغرية صدمة للزعيم | يفقد الهلال السعودي خدمات الظهير الأيسر قبل مباراة الرياض بدوري روشن

والجدير بالذكر أن هذه الحالات النادرة غالبا ما تتوفى بعد الولادة مباشرة وهو ما أكد عليه الدكتور سمير بن عمر مدير الفريق الطبي كما أشار إلى أن اكتشاف هذه الحالة مبكرا قد يساعد على نجاة الطفل مؤكدا على خضوع الطفل الإشراف الطبي من قبل العناية المركزة للخدج بإشراف الدكتور عبد الله الشهراني استشاري العناية المركزة لحديثي الولادة والدكتور مجدي الحبيب استشاري الغدد الصماء للأطفال.

وتعد تلك الحالة هي الأولى من نوعها التي يتم تشخيصها قبل الولادة في المملكة، ومن ثم تم التعامل معها باحترافية شديدة لتقديم العلاج المناسب لها، كل هذا في إطار التأكيد على ريادة المملكة العربية السعودية في مجال الطب عالميا ومحليا.

اقرأ ايضاً