لأول مرة عالميا...تشخيص مرض جيني جديد في هذه المستشفى بالسعودية
نجح فريق طبي في المملكة العربية السعودية في تشخيص مرض جيني نادر على مستوى العالم أصيب به جنين في الشهر السادس من الحمل، وجاءت نتيجة الفحص تبين وجود مشكلة في عظام القفص الصدري والأطراف للجنين، ووفقا لما ذكره الموقع الرسمي للخدمات الصحية بالهيئة الملكية بالجبيل تمكن الفريق الطبي بقيادة الدكتور سمير بن عمر بن عبد الله استشاري طب الأمومة والجنين من تشخيص هذا المرض الجيني النادر الذي لم يصب به سوى 12 حالة على مستوى العالم هذا العام.
إقرأ ايضاً:للمواطنين | هل يمكن السفر إلى دول الخليج بهوية وطنية منتهية؟ الجوازات السعودية تُجيببخماسية مُستحقة!! القحطاني يشعلها بالكشف عن هوية النادي الذي تم إنقاذه من "طرد" اللاعبينبهذا المجال | هيئة تنظيم المياه والكهرباء بالرياض تطرح وظائف إدارية شاغرة.. بمزايا مُغريةصدمة للزعيم | يفقد الهلال السعودي خدمات الظهير الأيسر قبل مباراة الرياض بدوري روشن
والجدير بالذكر أن هذه الحالات النادرة غالبا ما تتوفى بعد الولادة مباشرة وهو ما أكد عليه الدكتور سمير بن عمر مدير الفريق الطبي كما أشار إلى أن اكتشاف هذه الحالة مبكرا قد يساعد على نجاة الطفل مؤكدا على خضوع الطفل الإشراف الطبي من قبل العناية المركزة للخدج بإشراف الدكتور عبد الله الشهراني استشاري العناية المركزة لحديثي الولادة والدكتور مجدي الحبيب استشاري الغدد الصماء للأطفال.
وتعد تلك الحالة هي الأولى من نوعها التي يتم تشخيصها قبل الولادة في المملكة، ومن ثم تم التعامل معها باحترافية شديدة لتقديم العلاج المناسب لها، كل هذا في إطار التأكيد على ريادة المملكة العربية السعودية في مجال الطب عالميا ومحليا.
- يجب أن يعتذر للجماهير!! الهريفي ينصح إدارة الهلال السعودي بشأن مشكلة البليهي مع الجماهير
- انتهى الأمر... الصرامي يكشف مفاجأة بشأن مستقبل النجم رونالدو مع نادي النصر السعودي
- مكافأة الانتقال 16% من الراتب الأساسي!! عبدالرحمن العيبان يكشف التفاصيل
- متوسطة الأجل.. سندات دولية مطلقة من شركة أرامكو بقيمة تزيد عن 5 مليارات دولار
- ما هو النجم الوحيد الذي تم ذكره في القرآن؟! خالد الزعاق يُوضح
- بعد إتمام صفقة القفاز الذهبي.. المهيدب يعلق على إتمام صفقة حارس المرمى البرازيلي
- خطوات فتح حساب الراجحي عن طريق النفاذ الوطني